أخبار

اضطراب الأكل الخطير: فقدان الشهية مع أمراض أخرى


غالبًا ما يتم الجمع بين فقدان الشهية واضطرابات نفسية أخرى
شهد المهنيون الصحيون زيادة كبيرة في اضطرابات الأكل في السنوات الأخيرة. فقدان الشهية العصبي منتشر بشكل خاص. ويقول الباحثون إن هذا يحدث غالبًا بالاشتراك مع الاضطرابات النفسية الأخرى واضطرابات التمثيل الغذائي.

اضطراب الأكل بالاشتراك مع الاضطرابات النفسية الأخرى
قبل أيام قليلة ، توفت هنرييت هامكه السابقة "ملكة جمال ساكسونيا" عن عمر يناهز 29 عامًا نتيجة لفقدان الشهية منذ فترة طويلة. منذ ذلك الحين ، أشار العديد من الخبراء إلى ما يجب أن تعرفه عن اضطراب الأكل الخطير. يبلغ العلماء من النمسا الآن أن فقدان الشهية له أساس وراثي وغالبًا ما يحدث بالاشتراك مع الاضطرابات النفسية الأخرى واضطرابات التمثيل الغذائي.

التشوهات الوراثية على الكروموسوم 12
فقدان الشهية (anorexia or anorexia nervosa) هو اضطراب الأكل الأكثر شيوعًا في ألمانيا ، وقد أفادت مجموعة بحثية مؤخرًا أنه يمكن أن يكون خلقيًا أيضًا.

وفي تحليل دولي شامل للجينوم ، ظهر الآن لأول مرة أن فقدان الشهية يظهر تشوهات جينية في الكروموسوم 12.

وقادت الدراسة جامعة نورث كارولاينا ونشرت في مجلة "American Journal of Psychiatry".

وفقا للخبراء ، يمكن أن تؤدي النتائج الجديدة إلى طرق علاجية جديدة.

زيادة خطر فقدان الشهية
ووفقًا لبيان ، فإن الطبيب النفسي للأطفال والمراهقين أندرياس كاروتز من العيادة الجامعية للطب النفسي للأطفال والمراهقين في MedUni Vienna كان مسؤولًا عن المساهمة النمساوية.

أظهرت الدراسة العالمية ، التي قام فيها 220 باحثًا في المراكز الطبية الدولية بتحليل المادة الوراثية لـ 3500 شخص يعانون من فقدان الشهية العصبي ، أنه مقارنة بالمجموعة الضابطة المكونة من 11000 شخص ، كان لدى المرضى قسم مهم في الكروموسوم 12 ، مما أدى إلى يساهم في زيادة خطر فقدان الشهية.

كما تم فحص ما إذا كان هناك ارتباط مع أمراض أخرى. وجد أن القسم المهم في الكروموسوم 12 موجود في منطقة مرتبطة بمرض السكري من النوع الأول وأمراض المناعة الذاتية وعمليات التمثيل الغذائي للأنسولين.

بالإضافة إلى ذلك ، كانت هناك ارتباطات جينية بين فقدان الشهية والفصام والعصبية ، والتي تدعم مفهوم فقدان الشهية كاضطراب نفسي.

تلعب العوامل البيولوجية دورًا مهمًا
يرى Karwautz نتيجة الدراسة هذه كدليل أساسي على أنه بالإضافة إلى المكونات النفسية الاجتماعية ، تلعب العوامل البيولوجية أيضًا دورًا مهمًا للغاية في حدوث فقدان الشهية. هذا له آثار كبيرة على العلاجات المحسنة.

"من أجل أن تكون قادرة على تزويد المرضى وأقاربهم بتفسير هادف قائم على الواقع لهذا المرض الثالث الأكثر شيوعًا وطويل الأمد في مرحلة المراهقة ، فإن هذه الدراسات هي الأساس. قال الخبير إن برامج الوقاية تستفيد أيضا من النتائج الجديدة.

في النمسا يعاني حوالي 7500 شاب حاليًا من فقدان الشهية. وفقا لمكتب الإحصاء الاتحادي ، كان ما مجموعه 8079 مريضا في ألمانيا في علاج المرضى الداخليين بسبب فقدان الشهية في عام 2015.

يتأثر المزيد والمزيد من الفتيات بشكل خاص بهذا المرض الخطير والمطول ، مما يؤدي إلى مشاكل صحية خطيرة بسبب فقدان الوزن الشديد.

وفقًا لتقرير MedUni ، فإن 80 بالمائة من المرض قابل للشفاء حتى الآن ، ولكن هناك أيضًا معدل وفيات سنوي يبلغ 0.5 بالمائة.

الدراسات الجينية على الأطفال التوأم المتطابقين تعرف بالفعل أن الجينات مسؤولة عن حوالي 60 في المائة من أسباب فقدان الشهية. حتى الآن ، لم يكن معروفًا بشكل كافٍ سوى الأجزاء الجينية الحاسمة. (ميلادي)

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: لين انتقلت من السمنة الى الإنقطاع التام عن الطعام. ماذا تعرفون عن الأنروكسيا والبوليميا (يوليو 2021).