أمراض

أمراض جديدة


أحيانًا تظهر أمراض من الصفر: يتحول الفيروس ، وتظهر بكتيريا في منطقة لا يطور فيها الأشخاص دفاعًا ضدها ، ويقفز العامل الممرض من حيوان مضيف لم يكن على اتصال بالبشر أو يؤدي إلى متغير جين غير معروف لاضطراب. أمراض أخرى قديمة ، ولكن حتى الآن لم يتم التعرف عليها أو الخلط بينها وبين شكاوى أخرى.

وقالت المديرة العامة لمنظمة الصحة العالمية ، مارغريت تشان ، في جمعية الصحة العالمية التاسعة والستين: "إن ما نشهده الآن يبدو أكثر فأكثر وكأنه زيادة كبيرة في خطر الأمراض المعدية الجديدة والناشئة". وأضافت: "إن العالم غير مهيأ بما يكفي للتعامل معه".

لا يزال البعض الآخر غير متأكد مما إذا كان مرضًا حقيقيًا أم مجرد طفرة نادرة للغاية. على سبيل المثال ، لاحظ الأطباء في المستشفى الجامعي في أولم طفلاً لم يكن راضيًا أبدًا. وزن ولفيرين أكثر من 40 كيلوغرامًا في عمر 3 سنوات.

أعطاه الأطباء هرمون الليبتين المنتج بشكل مصطنع. بعد ذلك ، أكلت أقل وفقدت وزنها.

ووصفت العيادة الجامعية في أولم الظاهرة بأنها "مرض جديد". لكن خبراء من "الجمعية الألمانية للطب الباطني" تجنبوا هذا المصطلح. وبدلاً من ذلك ، تحدثوا عن "الندرة المطلقة" واعتبروا أنه من غير المحتمل أن يتمكنوا من مساعدة الأشخاص البدينين الآخرين بجرعة الهرمون.

ما مدى خطورة الأمراض الجديدة؟

عندما يكتشف العلماء حالة جديدة ، فإن أول شيء يفعلونه هو تقييم مدى خطورة ذلك. لذلك تقوم بتصنيف العامل الممرض في مستوى السلامة البيولوجية من BL1 إلى BL4. BL4 هي الأكثر خطورة ، بما في ذلك الإيبولا.

بعد ذلك يقوم الباحثون بفك تركيب البروتينات. يمكن تعيين العامل الممرض لمجموعة من الأمراض ويمكن تطوير الترياق.

كم مرة يكتشف العلماء أمراض جديدة؟

يقول البروفيسور يورغ هاكر من فورتسبورغ: "في المتوسط ​​، هناك مرض معد جديد كل عام" ، من ناحية ، يرجع ذلك إلى التشخيص الأفضل ، وخاصة الهندسة الوراثية.

سبب آخر ، ومع ذلك ، هو النمو السكاني ، فقد تضاعف عدد الأشخاص أربع مرات في القرن. لقد اقتربوا من بعضهم البعض ، حيث عززت الأحياء الفقيرة الضخمة دون المجاري الأوبئة ونشرت المسالخ الضخمة أمراض الحيوانات.

يقول البروفيسور راينهارد كورث من معهد روبرت كوخ في برلين: يخترق الناس تقريبًا كل ركن من أركان الأرض ويتلامسون مع جميع الحيوانات والنباتات تقريبًا ، وبالتالي مع مسببات الأمراض الخاصة بهم. في وسط أفريقيا ، على سبيل المثال ، ظهر جدري القردة فقط حيث تم تطهير الغابة.

جين الفايكنج

يعاني بعض المرضى الذين يعانون من مشاكل معوية أيضًا من حقيقة أن عضلة القلب لا تعمل. لم تتمكن أي طريقة تقليدية حتى الآن من تخفيف أعراضها.

اكتشف باحثون كنديون عيبًا جينيًا يؤدي إلى أمراض القلب والأوعية الدموية. أدرك علماء كيبيك أن شكاوى معينة في الجهاز الهضمي حدثت فقط تشبه الأمراض المعروفة. السبب ، مع ذلك ، هو اضطراب وراثي لم يعرفه أحد من قبل.

يسمونه مرض متلازمة القلب المكسور. السبب هو طفرة في الجين SGOL1. تتسبب هذه الطفرة في تقدم الخلايا العصبية والعضلية في أنسجة الأمعاء والقلب وتموت بشكل أسرع. لذلك لم تعد الأعضاء تعمل كما كانت من قبل.

أثبت الباحثون أن هذا التعديل الجيني يسبب أمراض القلب والأمعاء وأنه متلازمة منفصلة. الاسم الرسمي هو: "متلازمة الأذين و اضطراب النظم المعوي المزمن (CAID)".

أعراض "متلازمة القلب المكسورة"

ينبض القلب ببطء شديد في المتضررين. هذه تقلصات القلب ضرورية لتحريك الأمعاء. هو الآن في حالة جمود والمصابين بألم شديد. يحتاج المتضررون إلى أجهزة ضبط نبضات القلب ويجب أن يخضعوا لعمليات خطيرة.

على خطى رجال الشمال

ربما تعود الطفرة الجينية إلى الفايكنج. أشار التحليل الجيني للمرضى إلى آثار أدت إلى شمال أوروبا في القرن الثاني عشر. ربما أحضر الفايكنج هذه المواد الجينية المتغيرة معهم عندما اقتحموا أوروبا وأنتجوا ذرية.

شلل الأطفال

هناك شكل جديد من شلل الأطفال منتشر في الولايات المتحدة منذ أربع سنوات ، يؤثر على مئات الأشخاص.

في البداية كان الأطباء في الظلام. لكن تشارلز تشيو وفريقه من جامعة كاليفورنيا وجدوا مشتبهًا رئيسيًا: الفيروس المعوي EV-D68 يتسبب في أمراض الجهاز التنفسي - ولكن ربما أيضًا شلل الأطفال.

وجد الأطباء هذا الفيروس في إفرازات ودماء الأطفال المصابين.

Ev-D68 معروف منذ عام 1960. إلا أنه نادرا ما أدى إلى أمراض خطيرة حتى الآن. ومع ذلك ، ضرب الفيروس في عام 2014 - ربما تم تحوره.

ينتمي الفيروس الموجود في المصابين بشلل الأطفال أيضًا إلى الشكل المتحور EV-D68-B1. لم يُعرف عنه إلا منذ أربع سنوات. يشبه هيكله فيروس شلل الأطفال وفيروس EV-D70. يضر الأعصاب. حدث B1 عندما اندلع الفيروس المعوي في عام 2014 ويعتقد أنه مسؤول عن حالات شلل الأطفال.

ومع ذلك ، أصيب بعض المرضى فقط بشلل الأطفال. من الواضح أن الجهاز المناعي المستقر يحمي المتضررين من الشلل.

لم يتم مكافحة الفيروس بعد ، ولا يوجد حتى الآن تطعيم.

الإيدز الوراثي

الإيدز ، "متلازمة نقص المناعة المائي" ، وهو نقص المناعة المكتسب ، يؤدي إلى حقيقة أن مسببات الأمراض الغازية تصبح أقل وأقل تحت السيطرة.

قامت الطبيبة سارة براون وفريقها بفحص 203 مريضا في تايلاند وتايوان يبدو أنهم مصابون بمرض الإيدز. ثم جاءت المفاجأة: لم يكن أي من المصابين مصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. ظلت الخلايا التائية المساعدة ، وهي خلايا الدفاع التي يدمرها الإيدز ، غير متضررة.

ومع ذلك ، كان لدى 88 مريضًا من أصل 100 مريض أجسام مضادة في الدم. هذه هي الأجسام المضادة التي يوجهها الجهاز المناعي ضد خلايا الجسم الخاصة به. السبب هو سوء التسجيل الجيني. لذلك كان مرض مناعي ذاتي خلقي وغير مكتسب.

ومثل الإيدز ، فإن نقص المناعة المكتشف حديثًا هو مرض مزمن.

هذه الأجسام المضادة الذاتية منعت بروتين جاما الإنترفيرون. يتكون من الخلايا التائية المساعدة وهو ضروري لدرء مسببات الأمراض. إذا كان مفقودًا ، تخترق البكتيريا والفيروسات والفطريات والطفيليات دون عوائق.

والمرض معروف منذ عام 2004 ، ومعظم الضحايا من الآسيويين ، ولكن بعض المصابين من الولايات المتحدة

السل المشتبه به

غالبًا ما يعاني المرضى من بكتيريا السل التي تسبب أمراض الرئة. هذا هو السبب في أن سارة براون تعتقد أن ضعف المناعة الذاتية موجود منذ فترة طويلة ، لكنه يخطئ في أنه مرض السل. يعتقد الطبيب أن هناك ترتيبًا جينيًا يؤدي بعد ذلك إلى الإصابة بالعدوى.

على الرغم من التركيب الجيني المشتبه به ، لا توجد عائلات معروفة يحدث فيها المرض في كثير من الأحيان. كما لا ينتقل نقص المناعة من شخص لآخر.

شيخوخة المرضى

لم يكن أي من المرضى تحت سن 50 سنة. هذا يشير إلى أن المرض "ينام" لسنوات حتى يندلع - تماما مثل الإيدز. تؤدي العدوى ، سواء عن طريق الفيروس ، عن طريق الفطريات أو البكتيريا ، إلى تحفيز عملية المرض ، ولكنها تستغرق سنوات حتى يضعف جهاز المناعة حقًا.

مثل الإيدز ، يؤدي ضعف جهاز المناعة إلى الموت الدائم. وقد توفي بعض أولئك الذين فحصهم براون منذ ذلك الحين.

كما هو الحال مع الإيدز ، يمكن فقط التخفيف من آثار نقص المناعة. تساعد المضادات الحيوية ضد العدوى المقابلة.

دواء السرطان يعطي الأمل: بعض أدوية السرطان تبطئ إنتاج الأجسام المضادة.

مرض لايم

اكتشف العلماء الأمريكيون نوعًا جديدًا من Borrelia. هذه البكتيريا تسبب مرض لايم في البشر. تختلف الأعراض بشكل ملحوظ عن مسببات الأمراض الأخرى من Lyme.

بالإضافة إلى Borrelia burgdorferi ، يوجد الآن نوع ثان ينقل هذا الشكل الخاص من مرض لايم ، وقد أطلق عليه الباحثون اسمه بعد المستشفى ، Mayo Clinic ، Borrelia mayonii.

يرتبط النوع الجديد ارتباطًا وثيقًا بالبورجدورفيري ، لكن عدد نسخ الجين oppA1 أعلى 180 مرة.

عانى ستة مرضى من الممرض المكتشف حديثا. من بين الأعراض الحمى والصداع وآلام الرقبة مثل مرض لايم المعروف. لم يكن الطفح الجلدي على شكل دائرة حمراء ، كما هو معتاد مع مرض لايم ، ولكن بدون حدود ثابتة ؛ كان هناك أيضًا عددًا كبيرًا من مسببات الأمراض في الدم أكثر من المعتاد.

ويشتبه العلماء في أن البكتيريا تعيش فقط في مينيسوتا وويسكونسن ونورث داكوتا.

يمكن اكتشاف Borrelia mayonii باستخدام اختبارات مرض لايم الشائعة ومعالجتها بأدوية لايم.

ممرض سوبر

مسببات الأمراض الفائقة محصنة ضد العلاجات. تم العثور على هذا الكابوس للأطباء الآن في الولايات المتحدة. 49 عامًا يعاني من التهاب المسالك البولية. كان الجاني بكتيريا إي كولاي التي كانت محصنة ضد جميع المضادات الحيوية. يحتوي العامل الممرض على جين يحميه من المضادات الحيوية ، جين Mcr-1.

حذرت منظمة الصحة العالمية منذ فترة طويلة من أن المضادات الحيوية أقل وأقل حماية ضد مسببات الأمراض المتغيرة باستمرار. (د. أوتز أنهالت)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: أسرار التنميل فى الأيدين والقدمين وطرقعة المفاصلعلاج الأسباب دكتور جودة محمد عواد (قد 2021).