أخبار

يحدد الأطباء 44 سببًا وراثيًا للاكتئاب


تم تحديد 44 موقع جيني فيما يتعلق بالاكتئاب الشديد
وفقًا لخبراء الصحة ، فإن العلاقة بين العوامل الوراثية والاكتئاب لا تزال محل نزاع. حدد فريق دولي من الباحثين الآن 44 موقعًا جينيًا مرتبطًا بالاكتئاب الحاد. وفقا للخبراء ، لدينا جميعا مرافق الأمراض العقلية داخلنا.

يعاني المزيد والمزيد من الناس من الأمراض العقلية
وفقًا لتقرير صادر عن منظمة الصحة العالمية ، زاد عدد الأشخاص المصابين بالاكتئاب بشكل ملحوظ في جميع أنحاء العالم. في ألمانيا والاتحاد الأوروبي أيضًا ، يعاني المزيد والمزيد من الأشخاص من الأمراض العقلية. وفقًا لمساعدات الاكتئاب الألمانية ، يعاني أكثر من خمسة ملايين شخص في ألمانيا من الاكتئاب الأحادي القطب الذي يحتاج إلى علاج كل عام. نجح فريق دولي من الباحثين في تحديد 44 موقعًا جينيًا مرتبطًا بالاكتئاب الحاد.

العلاقة بين العوامل الوراثية والاكتئاب
وفقًا لخبراء الصحة ، فإن الاكتئاب في معظم الحالات له أكثر من سبب.

يمكن تفضيل الاضطراب العقلي من خلال الإجهاد أو أحداث الحياة المجهدة أو أمراض مثل أمراض الغدة الدرقية أو مرض باركنسون.

بالإضافة إلى ذلك ، من المعروف منذ فترة طويلة أن الجينات تلعب دورًا مهمًا في تطور المرض العقلي.

يشرح الأستاذ الدكتور "العلاقة بين العوامل الوراثية والاكتئاب أصبحت بلا منازع الآن". مانويل Mattheisen في اتصال من مستشفى Würzburg الجامعي.

يواصل رئيس مجموعة العمل في علم الوراثة النفسية وعلم الوراثة اللاجينية في العيادة والعيادة الطبية للطب النفسي والطب النفسي والعلاج النفسي في مشفى فورتسبورغ الجامعي:

"نظرًا لأن المرض معقد للغاية من الناحية السريرية والوراثية ، يجب فحص أكبر عدد ممكن من الأشخاص للحصول على مزيد من المعرفة. بالإضافة إلى الجهود الوطنية ، يتطلب ذلك التعاون في مجموعات بحثية دولية كبيرة ".

تم وصف 30 من أصل 44 موقعًا تم تحديدها لأول مرة
قام هذا الكونسورتيوم بمشاركة البروفيسور مانويل ماثيسين بفحص جينات ما يقرب من 500000 شخص - 135000 مريض بالاكتئاب وأكثر من 344000 شخص يتحكمون.

تم نشر نتائج الدراسة مؤخراً في مجلة "Nature Genetics".

يقول البروفيسور ماثيسين ، أحد أوائل مؤلفي الدراسة: "تمكنا من تحديد 44 موقعًا جينيًا مرتبطًا بالاكتئاب الحاد".

Genort هو الموقع الدقيق لجين معين أو علامة جينية على الكروموسوم. تم تحديد 30 موقعًا تم تحديدها لأول مرة ، بينما تم اكتشاف 14 في الدراسات السابقة.

وفقًا للتحليلات ، يحمل جميع الأشخاص في جميع أنحاء العالم على الأقل بعضًا من عوامل الخطر الجينية المحددة البالغ عددها 44.

افتح الباب لأسباب بيولوجية
النتائج الجديدة هي نتيجة مباشرة لجهد عالمي قام به أكثر من 200 عالم يعملون معًا في اتحاد علم الجينوم النفسي الدولي (PGC).

يقول د. "الأشخاص الذين يجمعون بين عدد أكبر من عوامل الخطر الجينية يواجهون أيضًا خطرًا متزايدًا للإصابة بالاكتئاب". نعومي وراي من جامعة كوينزلاند في أستراليا ، والتي بالتعاون مع د. قاد الدراسة باتريك ف. سوليفان ، مدير مركز علم الجينوم النفسي في كلية الطب بجامعة نورث كارولينا (الولايات المتحدة الأمريكية) ، وفريق من المؤلفين الآخرين.

يقول الخبير: "نعلم أن العديد من العوامل (البيئية) الأخرى تلعب دورًا ، ولكن تحديد هذه العلاقات الجينية يمكن أن يفتح الباب للأسباب البيولوجية".

قال د. "مع مزيد من الجهود البحثية المستقبلية ، ينبغي أن نكون قادرين على تطوير أدوات مهمة لعلاج الاكتئاب الحاد". سوليفان.

يضيف البروفيسور ماثيسين: "في مجال علم الوراثة الدوائية ، ستفتح النتائج المنشورة فرصًا جديدة في المستقبل للتنبؤ باستجابة العلاجات بمضادات الاكتئاب". (ميلادي)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: الاكتئاب الصباحي وتقلب المزاج.. كيف تنعامل معه (يوليو 2021).