أخبار

الوباء: كيف غير الجذام التركيب الجيني لجميع الأوروبيين


تقدم الجينومات القديمة رؤى جديدة حول الأمراض الالتهابية

في أوروبا في العصور الوسطى ، انتشر الجذام على نطاق واسع حتى القرن السادس عشر وتسبب في أوبئة حقيقية. خلال القرن السادس عشر ، اختفى المرض المعدي بالكامل تقريبًا من أوروبا. في ذلك الوقت ، لم تكن هناك مضادات حيوية تستخدم اليوم لعلاج هذا المرض. في أول دراسة من هذا النوع في العالم ، قامت مجموعة بحثية دولية بفحص عظام الجذام من القرنين الثاني عشر والثالث عشر. يجب أن تتيح نتائج هذا العمل أيضًا استخلاص استنتاجات حول الأمراض الالتهابية الحالية.

يبدو أن التكيف في جينوم الأوروبيين يعني أن المرض لم ينتشر أكثر من ذلك. وفقا للعلماء بقيادة البروفيسور بن كراوس كيورا من معهد البيولوجيا الجزيئية السريرية (IKMB) في جامعة كريستيان ألبريختس كيل (CAU) ، فإن جينًا معينًا جعل الناس أكثر عرضة للإصابة بالجذام. بسبب العزلة الناتجة عن المرضى عن بقية السكان ، تم تمرير هذا الجين أقل وأقل واختفى في نهاية المطاف قدر الإمكان ومعه الجذام. وقد تم نشر نتائج البحث مؤخرًا في مجلة "Nature Communications" الشهيرة.

الجذام اليوم

مرض القرون الوسطى لم ينته بعد. وفقًا لـ IKMB ، لا يزال أكثر من 200000 شخص في جميع أنحاء العالم يصابون بهذا المرض المعدي كل عام. تشمل مناطق الخطر البرازيل والهند وإندونيسيا. اليوم ، يمكن علاج الجذام بالمضادات الحيوية. تشير منظمة الصحة العالمية إلى أنه يمكن علاج الجذام مع بعض مسببات الأمراض (الجذام العصبي العصبي) عن طريق العلاج بمضادات حيوية معينة لمدة ستة أشهر. إذا كان هناك العديد من مسببات الأمراض (الجذام متعدد العصيات) ، يلزم العلاج بالمضادات الحيوية على مدى عامين.

تغيير الجينوم من خلال العزلة

أفاد الباحثون أن المتضررين في العصور الوسطى الأوروبية تم عزلهم في تفشي أكبر في مرافق الرعاية ودفن في مقابر منفصلة. بسبب العزلة وحقيقة أن المصابين بالجذام لا يمكن أن يكون لديهم ذرية ، فإن المصابين لم ينتقلوا إلى عامل خطر معين. أفادت رئيسة الدراسة كراوز-كيورا في بيان صحفي عن نتائج الدراسة: "إن تكيف البشر مع هذه البكتيريا على مدى قرون يمكن أن يتسبب في اختفاء المرض ببطء". هذا يشير إلى أن الجذام والأوبئة الماضية كان لها تأثير دائم على تكوين الجينوم لدينا اليوم.

العظام الدنماركية

لتحليلهم ، استخدم العلماء عظام 85 حالة جذام خطيرة بشكل خاص من القرن الثاني عشر ، والتي نشأت من أودنسي في الدنمارك. عملت عينات من 223 هياكل عظمية دانماركية وألمانية شمالية من العصور الوسطى لم تظهر أي آثار للجذام كمجموعة ضابطة. أظهرت هذه التحليلات أن متغيرًا جينيًا معينًا (HLA-DRB1) مرتبط بزيادة القابلية للجذام.

استنتاجات حول الطب اليوم

وفقًا للعلماء ، لا يزال متغير جين HLA يسبب زيادة في حدوث الأمراض الالتهابية مثل الساركويد أو مرض الأمعاء الالتهابي المزمن أو التهاب القولون التقرحي أو التصلب المتعدد أو مرض السكري من النوع الأول. عادة ما تتعرف المستضدات على البكتيريا وتؤدي إلى استجابة مناعية مستهدفة في الجسم. في حالة متغير HLA المحدد ، تكون هذه المهمة غير ناجحة ، خاصة مع بكتيريا الجذام. قد يؤدي هذا إلى استجابة مناعية أقل نجاحًا.

التفاعلات بين مسببات الأمراض والبشر

يلخص كراوس كيورا: "البحث في الأسباب التاريخية للمرض أمر حاسم لفهم التفاعلات بين مسببات الأمراض والبشر ، والتغيرات الناتجة في الجينوم الخاص بنا مع مرور الوقت". يخطط الفريق بالفعل لأبحاث جديدة في أمراض أخرى من العصور الوسطى في مجموعات سكانية مختلفة لتتبع كيف تغير التركيب الجيني للأوروبيين. (ف ب)

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: السلسلة الوثائقية قصة الوباء- كيف انتشر الوباء في العالم القديم (يونيو 2021).